Esta prueba se basa en la tecnología de Array CGH a través de la información que nos proporcionan 180.000 sondas de DNA distribuidas a lo largo de todo el genoma. Está diseñada específicamente para identificar ganancias o pérdidas de material genético causantes de trastornos del neurodesarrollo y síndromes polimalformativos, alcanzando la mayor capacidad de detección en más de 100 genes críticos.

¿A quién va dirigido?
  • A pacientes con trastorno del espectro autista.
  • A pacientes con discapacidad intelectual.
  • A pacientes con retraso madurativo / retraso del desarrollo.

Recomendamos que esta prueba sea prescrita por un especialista, quien además explicará posteriormente los resultados al paciente.

¿Por qué es recomendable?
  • Incrementa significativamente la posibilidad de llegar a un diagnóstico gracias a su alta resolución a la hora de detectar alteraciones genéticas.
  • Mejora la calidad de vida del paciente y sus familias.
  • Se logra un manejo clínico adaptado a cada paciente, se puede conocer su pronóstico y facilita el consejo reproductivo a la familia.