El estudio genético de trombofilia detecta las mutaciones G20210A en el gen F2, G1691A en el gen F5, y las mutaciones C677T y A1298C en el gen MTHFR. De esta manera es posible identificar aquellas personas con trombofilia hereditaria y riesgo de trombosis e ictus y adoptar las medidas terapéuticas oportunas para evitar su aparición.

¿A quién va dirigido?
  • Personas con antecedentes familiares o personales de trombosis.
  • Mujeres embarazadas o que han sufrido abortos repetidas veces.
  • Mujeres que están planeando tomar anticonceptivos u otro tratamiento hormonal.
  • Personas con enfermedades que aumenten el riesgo de sufrir ictus y trombos como obesidad, diabetes, lupus o infección vírica.

Recomendamos que esta prueba sea prescrita por un especialista, quien además explicará posteriormente los resultados al paciente.

¿Por qué es recomendable?

El 70% de las personas que tienen tendencia a formar coágulos en la sangre, lo desconoce. Este estudio genético permite identificar el riesgo de padecer trombosis o ictus y así tomar las medidas preventivas necesarias, aplicando el tratamiento farmacológico adecuado o evitando las situaciones de riesgo. Incluso en los casos de abortos recurrentes, podría disminuir considerablemente la probabilidad de volver a abortar.

Tiempo de respuesta

10 días laborables

Tipo de muestra

Sangre