Este estudio genético consiste en la secuenciación completa mediante tecnología NGS (Next Generation Sequencing) de 18 genes (BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53) para determinar si existe o no una mutación asociada científicamente a Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

¿A quién va dirigido?
  • A personas con antecedentes familiares y/o personales de cáncer de mama u ovario (el origen de este antecedente puede ser femenino o masculino).
  • Personas sin antecedentes oncológicos, para poder determinar si existe riesgo aumentado respecto al de la población general a padecer cáncer de mama u ovario y poder evaluar diferentes opciones preventivas y de cribado.

Recomendamos que esta prueba sea prescrita por un especialista, quien además explicará posteriormente los resultados al paciente

¿Por qué es recomendable?

El estudio le permite:

  • Conocer su riesgo personal de desarrollar cáncer de mama u ovario.
  • Implementar medidas preventivas orientadas por su médico para prevenir este tipo de tumores.
  • Planificar su vida reproductiva.
  • Informar a sus familiares sobre la posibilidad de que puedan ser portadores de mutaciones en los genes incluidos en este estudio.

Tiempo de respuesta

20 días laborables

Tipo de muestra

Sangre

Incluye consulta de asesoramiento post-resultados