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El proyecto pretende analizar la interacción entre alteraciones molecular acumuladas y cambios en el estroma tumoral con el objetivo de crear las bases para la aplicación clínica efectiva de la medicina personalizada en las neoplasias linfoides.
1. Desarrollo de herramientas bioinformáticas y multimarcaje para detección de subpoblaciones celulares.
2. Desarrollo de modelos experimentales para estudios funcionales y ensayos preclínicos.
3. Análisis de la dinámica de la hetereogeneidad subclonal en el diagnóstico, progresión y desarrollo de resistencias y recidivas: identificación de nuevos biomarcadores de utilidad pronóstica en el contexto de una medicina de precisión.
4. Análisis del estroma: Estudio en profundidad de cómo subpoblaciones celulares regulan el medioambiente necesario para el desarrollo del tumor, su progresión y respuesta a la terapia.
IIS-FJD
Coordinador: Piris, Miguel Angel
Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz
El grupo tiene un perfil investigador y técnico multidisciplinar (especialistas en Anatomía Patológica, Hematología y Bioquímica Clínica, Biólogos y Documentalistas) que pueden cubrir e integrar todos los
aspectos de un proyecto de investigación (clínicos, traslacionales y investigación básica).
El grupo tiene gran experiencia tanto en la Genómica como en la Biología Molecular de los Linfomas y ha venido trabajando en los últimos años en la caracterización molecular e inmunohistoquímica de linfomas agresivos.
El grupo tiene como objetivo avanzar en la Medicina Personalizada de linfomas actualmente agresivos y refractarios a tratamientos convencionales.
CNIO-AM
Responsable: Roncador, Giovanna
Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III / Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
La tecnología de hibridomas para la producción de anticuerpos monoclonales (mAbs) representa uno de los avances metodológicos más relevantes en biomedicina. La disponibilidad de mAbs ha mejorado significativamente nuestro conocimiento sobre biología celular y ha abierto nuestras posibilidades en investigación básica y aplicada. Su uso en medicina ha mejorado además el diagnóstico, prevención y tratamiento de un gran número de enfermedades, incluyendo el cáncer.
IDIPHIM
Responsable: Sánchez Ruiz, Antonio / Sánchez-Beato, Margarita
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Puerta de Hierro / Fundación Puerta de Hierro
El Grupo de Investigación del Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de HierroSegovia de Arana está integrado por Oncologos Médicos, Químicos y Biólogos con un doble componente en investigación clínica y traslacional. La línea de trabajo general del grupo se centra en el análisis de las alteraciones moleculares existentes en los linfomas usando técnicas de análisis masivo (secuenciación masiva, expresión génica, etc) combinado con ensayos funcionales, con el fin último de identificar los genes/rutas esenciales en la
supervivencia de los linfomas y contribuir con este conocimiento a la mejora del diagnóstico, pronóstico y tratamiento de los linfomas
CBM-CSIC-UAM
Responsable: Fernández-Piqueras, José
Universidad Autónoma de Madrid/ Facultad de Ciencias
Nuestro equipo viene trabajando desde hace años en la caracterización molecular de las alteraciones genéticas y epigenéticas implicadas en el origen y desarrollo de las neoplasias linfoblásticas de células T precursoras (TLBL/TALL).
Nuestra contribución al estudio de estas neoplasias se inició gracias a la
inestimable colaboración con elDr. Ángel Pellicer (NYU) (1996 y 1999) que cristalizó en la publicación de numerosos artículos destacando cinco consecutivos en la revista Oncogene. En esta etapa destacan también
la publicación de tres artículos sobre linfomas equivalentes humanos en la revista Leukemia y , e n colaboración con el Dr. Manuel Serrano (CNIO), la demostración de la implicación del gene supresor p73 (Cancer Research) y la propuesta de un papel oncogénico para p21 en este tipo de linfomas (Oncogene).
CNIO-BU
Responsable: Al-Shahrour, Fátima
Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III / Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
La Unidad de bioinformática del CNIO (BU) pertenece al programa de biología estructural y biocomputación. BU tiene un doble componente de investigación en bioinformática (principalmente en análisis de genómica funcional e investigación translacional) y proporcionar apoyo bioinformático a través de proyectos de investigación. BU es un grupo con una gran trayectoria en bioinformática principalmente en genómica funcional, campo en el que el grupo ha publicado numerosos trabajos así como desarrollado múltiples herramientas y programas ampliamente utilizados por la comunidad científica.
MD ANDERSON
Responsable: García García, Juan Fernando
Fundación MD Anderson Internacional España / Centro Oncológico MD Anderson Internacional España
La Fundación MDACC dispone de Laboratorio de Investigación Traslacional, laboratorio de investigación básica y experimental asociado al Dep. de Patología, dotado con el equipamiento e instalaciones necesarios. El área de trabajo fundamental en los últimos años se ha centrado en los avances en Medicina de Precisión en Linfoma de Hodgkin (LH) y linfomas periféricos de células T (PTCL): identificación de mutaciones recurrentes, biomarcadores y dianas terapéuticas. Como modelos representativos de enfermedad linfoproliferativa relacionada con desregulación inmune.
