Dr. Luis Robles Díaz
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Experiencia
2024- actualidad|Oncólogo médico del Hospital Ruber Internacional
2007- actualidad| Coordinador de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Universitario 12 de Octubre
2000-actualidad| Médico adjunto del Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre
2003|Clinical observer in Memorial Sloan Kettering Cancer Center 2003, Clinical Genetics Department.
1995-1999|Médico residente de Oncología Médica Fundación Jiménez Díaz
Titulación
1993|Licenciado de Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid.
Investigación y docencia
Docencia:
2008-2012 y 2017-2024| Tutor de residentes de Oncología Médica Hospital Universitario 12 Octubre
Investigación:
2019|Investigador principal proyecto financiado Instituto de Salud Carlos III, ISCIII-AES-2019/000781.
Diagnóstico molecular avanzado de la poliposis adenomatosa tipo x: análisis de alteraciones no codificantes
2018|Subinvestigador proyecto financiado Ministerio de Economía y Competitividad (RTI2018-095039-B-I00)
Improving the clinical management of advanced renal cell carcinoma through genomic technologies
Patologías tratadas
Publicaciones
2024|Genetic and clinical characterization of a novel FH founder mutation in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2024 Jan 26;19(1):26. doi: 10.1186/s13023-024-03017-z. PMID: 38279137
2023|Increased FOXJ1 protein expression is associated with improved overall survival in high-grade serous ovarian carcinoma: an Ovarian Tumor Tissue Analysis Consortium Study. Br J Cancer. 2023 Jan;128(1):137-147. doi: 10.1038/s41416-022-02014-y. Epub 2022 Nov 2. PMID: 36323878
2023|Unexpected Findings in Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome: Low-Level Constitutional Mosaicism in BRCA2. Genes (Basel). 2023 Feb 15;14(2):502. doi: 10.3390/genes14020502. PMID: 36833429
2021|Prevalence of pathogenic germline variants in patients with metastatic renal cell carcinoma. Genet Med 2021; Apr23(4):698-704. doi: 10.1038/s41436-020-01062-0. Epub 2021 Jan 13. PMID: 33442023
2021|Germline CDH1 G212E Missense Variant: Combining Clinical, In Vitro and In Vivo Strategies to Unravel Disease Burden. .Cancers (Basel). 2021 Aug 28;13(17):4359. doi: 10.3390/cancers13174359.PMID: 34503169
Reconocimientos y certificaciones
Sociedades científicas a las que pertenece:
Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
Reconocimientos:
2010-2012|Coordinador de la Sección de Cáncer Hereditario de la Sociedad Española de Oncología Médica
2015|Acreditación de excelencia SEOM en Consejo Genético en Cáncer Hereditario
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