Avances en el tratamiento de gliomas supratentoriales de bajo grado

Imagen en alta resolución. Este enlace se abrirá mediante lightbox, puede haber un cambio de contextoDr. Villarejo

Los gliomas de bajo grado, tanto en niños como en adolescentes y adultos, es un heterogéneo grupo de tumores gliales de crecimiento lento. Este grupo incluye astrocitomas (tumores que se originan en las células del encéfalo), oligodentrogliomas (tumores poco comunes que afectan a las células denominadas oligodentrocitos, que cubren y protegen a las neuronas), oligoastrocitomas y ependimomas, tipo de tumor que se puede formar en el cerebro o en la médula espinal.

De acuerdo al doctor Francisco Villarejo, jefe de servicio de Neurocirugía del Hospital Universitario La Luz de Madrid, estos tumores varían en su comportamiento dependiendo de su histología y grado. "Algunos tumores no tienen los bordes claros cuando infiltran el parénquima cerebral, mientras otros los tienen claramente definidos. Unos crecen y permanecen en bajo grado, algunos se malignizan y otros permanecen estables sin crecer", explica Villarejo.

Los tumores del sistema nervioso central (SNC) tienen una gran variedad histológica y orígenes diferentes que reflejan la complejidad del tejido del que derivan. Según el neurocirujano, la epidemiología de los gliomas supratentoriales de bajo grado en niños, por ejemplo, la prevalencia es 0,5 por 100.000 por año. "Son la mitad de los tumores que ocurren a nivel supratentorial", indica.

Según el especialista, son tumores que al estar situados en la corteza cerebral las crisis epilépticas o las convulsiones son los síntomas más comunes en el 80% de los casos y se asocian muchas veces con displasias corticales o anomalía cerebral, sobre todo en los localizados en el lóbulo frontal o temporal. "La mayoría de las veces no se controlan con fármacos y es necesario la extirpación del tumor y de la zona epileptógena", afirma el Dr. Villarejo.

Por otro lado, continua el doctor, también pueden producir hipertensión intracraneal y déficits de lenguaje, pérdida de memoria y trastornos visuales, apareciendo estos síntomas de forma lenta.

El mejor método de diagnóstico es la resonancia magnética (RM). "La vascularización cerebral, la celularidad y la infiltración, además del metabolismo y proliferación, se pueden visualizar en la RM", afirma el doctor.

En este sentido, el neurocirujano matiza que las técnicas de perfusión nos dan información del pronóstico y distinguen las radionecrosis de las recidivas.

El Hospital Universitario La Luz ofrece nuevas esperanzas a los pacientes afectados por esta compleja patología cerebral. El enfoque quirúrgico integral, que equilibra el tratamiento conservador, con biopsia por estereotaxia o con navegador a cirugía abierta con biopsia o extirpación radical, ha marcado un hito en la atención médica optimizando los resultados y minimizando posibles efectos secundarios. "Se puede extirpar el tumor, pero sin dejar déficits neurológicos o se puede realizar cirugía para descompresión o restablecer la circulación del líquido cefalorraquídeo", subraya Villarejo.

La combinación de experiencia clínica, tecnología avanzada y un enfoque innovador ha consolidado al servicio de Neurocirugía del centro hospitalario en esta patología.