El doctor Javier Cortés lidera un estudi en el qual proposa diferents estratègies per millorar l'accés als fàrmacs oncològics

El doctor Javier Cortés lidera un estudi en el qual proposa diferents estratègies per millorar l'accés als fàrmacs oncològics

DRES CORTES TABERNERO Y PEREZ IOB BCNDRES CORTES TABERNERO Y PEREZ IOB BCN
20 / de febrer / 2020
Hospital Quirónsalud Barcelonaes/red-centros/hospital-quironsalud-barcelona

La investigació en oncologia avança a passos de gegant i cada vegada hi ha més teràpies específiques i personalitzades disponibles per als diferents tipus de càncer. No obstant això, moltes tenen un cost molt elevat que interfereix en el moment que el pacient pugui beneficiar-se'n.


Conscients d'aquesta realitat, sota el lideratge del doctor Javier CortésEste enlace se abrirá en una ventana nueva, director del Programa de Càncer de Mama de l'IOB a Madrid i Barcelona, els principals responsables de l’IOB Institute of OncologyEste enlace se abrirá en una ventana nueva a l’Hospital Quironsalud Barcelona Josep TaberneroEste enlace se abrirá en una ventana nueva, director mèdic de l’IOB Barcelona; José Manuel PérezEste enlace se abrirá en una ventana nueva, director de la Unitat d'Assajos Clínics i membre de la Unitat de Càncer de Mama de l’IOB Barcelona, i Javier RománEste enlace se abrirá en una ventana nueva, director mèdic assistencial de l’IOB Madrid a l'Hospital Ruber Juan Bravo i Ruber Internacional, han participat en un estudi on proposen diferents estratègies per millorar l'accés als medicaments contra el càncer facilitant-ne un preu més assequible.


DRES CORTES TABERNERO Y PEREZ IOB BCNDRES CORTES TABERNERO Y PEREZ IOB BCN


L'article, «Millora de l'accés global als medicaments contra el càncer», publicat a la revista científica més prestigiosa de totes les que existeixen, A Cancer Journal for CliniciansEste enlace se abrirá en una ventana nueva, suggereix diverses mesures, algunes de les quals poden posar-se en marxa immediatament per pal·liar aquesta situació.


Un exemple d'això és fer estudis clínics també basats en l'eficiència i no només en l'eficàcia. A més, els autors exposen que tots els països haurien de revisar la seva política de regulació de preus i realitzar-hi canvis si cal, però sense oblidar el paper que les grans farmacèutiques poden jugar-hi a l'hora de fer els preus dels seus medicaments més justos i transparents.


Barreres enfront dels medicaments essencials


El treball analitza diversos factors que impedeixen l'accés als medicaments contra el càncer, amb atenció particular als medicaments essencials contra aquesta malaltia. Fins i tot quan un medicament essencial està inclòs en una llista nacional, poden donar-se diverses circumstàncies que n’afectin l’ús i l'eficàcia del tractament, com una prescripció o un ús inadequats; manca d'infraestructures per facilitar l'accés a la teràpia en candidats adequats i absència de garanties pel que fa a la qualitat de l'atenció.


Només en el 10% dels països inclosos en l'estudi estaven disponibles tots els medicaments essencials contra el càncer el 2013, i només en el 37% estaven disponibles un mínim de 20 d'aquests medicaments.


Atenció de qualitat


Com a mesures de solució, els investigadors de l'IOB advoquen per la planificació optimitzada de les teràpies contra el càncer per millorar-ne l'accés i reduir-ne els costos i el efectes adversos: més biomarcadors, amb més precisió per a la identificació dels candidats que poden beneficiar-se dels medicaments; millores en l'eficàcia de diversos serveis «aliats» de l'Oncologia com laboratoris, tècniques d'imatge, cirurgia i radioteràpia, així com la inversió en tecnologia i en la formació de personal sanitari.


«Si no es prenen mesures per corregir la situació», continuen els autors de l'article, «les disparitats en l'accés als tractaments i l'atenció de qualitat a persones amb càncer impediran que es compleixin els Objectius de les Nacions Unides per al Desenvolupament Sostenible en matèria de morts prematures per malalties no transmissibles per al 2030 i seguiran morint persones que pateixen un càncer tractable».


I recorden que «el veritable medicament d'èxit no és només el que és segur i eficaç, sinó també accessible i utilitzat de manera adequada per tots els que ho necessiten».


El preu, factor determinant en la manca d'accés


L'espiral dels preus és un altre aspecte tractat a l'estudi i els professionals de IOB exposen que 96.000 milions de dòlars el 2013 i 133.000 milions de dòlars el 2017 és la factura global dels medicaments contra el càncer, un creixement molt superior a l'augment dels casos. Fins i tot, la diferència entre preus arriba a ser del 92% entre uns països europeus i uns altres i no té correlació amb la seva situació econòmica. Així mateix, les importacions paral·leles a països on els preus són més elevats creen problemes de subministrament en països on són més barats.


A això cal afegir-hi el problema dels pseudogenèrics que ocupen una quota de mercat que desanima la competència de veritables genèrics amb preus més baixos, mentre que els genèrics i biosimilars poden contribuir a millorar el perfil de cost-efectivitat dels tractaments contra el càncer i fer-los més accessibles.


Disparitat en la supervivència

Les limitacions en l'accés a la diagnosi a temps, a un preu assequible i a un tractament eficaç en un marc d'atenció sanitària de màxima qualitat són alguns factors que expliquen les disparitats en la supervivència del càncer en diferents països o en diferents àrees geogràfiques d’un mateix país.


A tall d'exemple, la supervivència a cinc anys del càncer de mama és del 90% als Estats Units, davant del 40% a Sud-àfrica i la supervivència a cinc anys del càncer de pulmó és del 33% al Japó, però només del 4% a l'Índia.


Un altre aspecte que es denuncia a l'article és l'absència de registres rigorosos de casos de càncer que arriba al 85% de la població mundial.


Finalment, i com a mesures a llarg termini, els professionals de l'IOB suggereixen la creació d'una agència reguladora mundial, així com d’un organisme internacional per controlar els preus amb la col·laboració de sistemes sanitaris i fabricants, i l'harmonització de la regulació legal, ètica i financera dels assajos clínics, ja que el termini mitjà d'aprovació a l’FDA és de 12,9 mesos i a Europa és de 28,4 mesos.


Podeu consultar l’article complet al següent enllaç:

https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.3322/caac.21597Este enlace se abrirá en una ventana nueva

Continguts relacionats

mockup_mi_quironsalud@2x_recortadamockup_mi_quironsalud@2x_recortada

Àrea personal de salut: Mi Quirónsalud

Accedeix a qualsevol hora del dia per tenir cura de la teva salut i la dels teus.

Mi Quirónsalud és el teu espai personal privat i segur, on pots sol·licitar i gestionar les teves cites o consultar els teus informes clínics sense esperes ni desplaçaments.
Descobreix-ho!