Alejandro Horga Hernández
Doctor Alejandro HorgaDoctor Alejandro Horga

Alejandro Horga Hernández

FACULTATIVO ESPECIALISTA NEUROLOGÍA
Neurologíaes/especialidades/neurologia
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Datos destacados

  • Premio al mejor expediente académico en Medicina
    2002
  • Última publicación:
    Bi-allelic LETM1 variants perturb mitochondrial ion homeostasis leading to a clinical spectrum with predominant nervous system involvement.

Datos del profesional

Hospital Ruber Internacional
FACULT. ESP. NEUROLOGÍA
Enero 2022 - Actualidad
National Hospital for Neurology and Neurosurgery
Clinical Assistant
Enero 2010 - Enero 2013
MRC Centre for Neuromuscular Diseases. UCL Queen Square Institute of Neurology and National Hospital for Neurology and Neurosurgery
Research Fellow
Enero 2010 - Enero 2015
Hospital Universitari Vall D'Hebron
Facultativo/a esp.
Enero 2008 - Enero 2010
Hospital Universitari Vall D'Hebron
Research Fellow
Enero 2007 - Enero 2010
Hospital Universitari Vall D'Hebron
Médico Residente
Enero 2003 - Enero 2007
Estudio
Licenciado en Medicina y Cirugía
universidad, Universidad Miguel Hernández de Elche
2002
Doctorado
University College London
2019
Formación Sanitaria Especializada
Neurólogo
hospital
Otra titulación
Capacitación en Neurosonología
Otra titulación
Máster en Neuroinmunología
universidad
Ensayo clínico PRISM: Eficacia y seguridad de I10E en el tratamiento de pacientes con polirradiculopatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)
2017 - Actualidad
Ensayo clínico PREMIER: Eficacia y seguridad de PXT3003 en pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A)
2022 - Actualidad
Proyecto investigación: Caracterización clínica y genética del síndrome CANVAS y fenotipos relacionados
2020 - Actualidad
Bi-allelic LETM1 variants perturb mitochondrial ion homeostasis leading to a clinical spectrum with predominant nervous system involvement.
Journal Article
Cerebellar ataxia, neuropathy, vestibular areflexia syndrome due to RFC1 repeat expansión.
Journal Article
De novo and bi-allelic pathogenic variants in NARS1 cause neurodevelopmental delay due to toxic gain-of-function and partial loss-of-function effects.
Journal Article
Factors associated with the severity of COVID-19 outcomes in people with neuromuscular diseases: data from the International Neuromuscular COVID-19 Registry.
Journal Article
Uniparental isodisomy of chromosome 2 causing MRPL44-related multisystem mitochondrial disease.
Journal Article
Premio al mejor expediente académico en Medicina
Universidad Miguel Hernández de Elche. Alicante
Premio al mejor expediente académico en Medicina
Consejería de Educación. Generalitat Valenciana

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