Quirónsalud
Blog de los Servicios de Oncología de los Hospitales Quirónsalud de Murcia, Torrevieja, Valencia y Tenerife
- 202119ago
Efectos secundarios del tratamiento del cáncer, el linfedema
El linfedema se trata de la acumulación de líquido en los tejidos blandos debido a la obstrucción en el sistema linfático. Este ayuda a combatir infecciones, ya que transporta glóbulos blancos, y otras enfermedades transportando la linfa o líquido linfático a través del cuerpo.
Con mayor frecuencia, el linfedema afecta los brazos y las piernas. Es más frecuente en las personas que han recibido tratamiento para el cáncer de mama o cánceres que afectan las vías urinarias, la vejiga, los riñones, la próstata, los testículos o el pene.
En personas que reciben tratamiento para el cáncer en la región de la cabeza y el cuello, el lugar más común donde se desarrolla el linfedema es el cuello. Sin embargo, también puede presentarse debajo del mentón, en la cara y, con menos frecuencia, dentro de la boca. El linfedema puede desarrollarse de inmediato después de una cirugía o radioterapia, o puede ocurrir meses o hasta años después de finalizado el tratamiento para el cáncer.
Síntomas de linfedema
El linfedema más frecuentemente aparece en las extremidades, brazos y piernas pero también es frecuente en cara y genitales.
El linfedema empieza a manifestarse con un hinchazón y sensación de pesadez del brazo afecto que puede extenderse hasta los dedos de la mano.
Entre los síntomas que se pueden presentar en el brazo son:
- Aspecto abollonadado.
- Dificultad de movimiento de las articulaciones.
- Enrojecimiento y calor de la piel.
- Infecciones.
- Heridas que no sanan.
- Engrosamiento y endurecimiento de la piel.
- Pérdida de vello.
Los síntomas que puede presentar el linfedema pueden comenzar en forma lenta y no siempre son fáciles de detectar.
A veces los únicos síntomas pueden ser pesadez o dolor en un brazo o una pierna. Otras veces, el linfedema puede comenzar más súbitamente.
Diagnóstico del linfedema
En general todas las pacientes con cáncer de mama pueden padecer un linfedema.
Según diversos estudios estos aparecen con mayor frecuencia tras la linfedenectomía axilar en el tratamiento del cáncer de mama, sobre todo si tras esta se asocia la radioterapia de la axila. En los últimos años al no ser quirúrgicamente tan agresivos en el tratamiento quirúrgico del cáncer de mama, su incidencia ha disminuido.
El diagnóstico del linfedema es, fundamentalmente, clínico mediante la medición del diámetro del brazo a distintos niveles: brazo, antebrazo y muñeca, junto a la presencia de los signos y síntomas previamente descritos.
Causas del linfedema
El linfedema, en los países desarrollados, la causa principal es como efecto secundario a largo plazo de algunos tratamientos del cáncer. Las causas más frecuentes en este tipo de pacientes son:
- Aparición tras la extirpación de los ganglios linfáticos. Esta suele ser común en cirugías para el tratamiento del cáncer de mama.
- Radioterapia o formación de cicatrices en los ganglios linfáticos y vasos linfáticos.
- Obstrucción de los ganglios y/o vasos linfáticos por cáncer.
El riesgo de linfedema aumenta con la cantidad de ganglios y vasos linfáticos que se extirparon o dañaron en el tratamiento para el cáncer o las biopsias.
Tratamiento del linfema
Tanto la prevención como el tratamiento del mismo se lleva a cabo por los médicos rehabilitadores y los fisioterapeutas.
El mejor tratamiento es la prevención.
Cuidados tras la cirugía
Es recomendable una serie de cuidados tras la cirugía axilar, como evitar vías de entrada de infecciones cutáneas en ese brazo y para ello hay que extremar las medidas higiénicas y el cuidado de la piel procurando no exponer el brazo a golpes, quemaduras, rasguños, picaduras u otro tipo de lesiones.
Para evitarlas se debe emplear guantes para las tareas del hogar, jardinería, dedal para coser, etc. al cortarse las uñas, hidratación de la piel, ejercicios suaves, evitar ejercicios violentos, evitar anillos, pulseras…
A las mujeres que presenten linfoma se les recomienda indicar al personal sanitario el brazo afectado para impedir, en la medida de lo posible, que le tomen en él la tensión arterial, le pongan inyecciones o le hagan extracciones de sangre.
Cuidado de la piel
Para la depilación de la axila se debe usar rasuradora eléctrica o crema depilatoria, siempre recomendamos que se compruebe en el otro brazo que no le produce reacción alérgica.
Evitar la aplicación de irritantes, como pueden ser las colonias, desodorantes con alcohol...
Evitar tomar el sol directo en ese brazo en las horas de mayor exposición usando protección solar alta para evitar quemaduras.
Drenaje linfático
Tras la aparición de los síntomas se realizan técnicas de drenaje linfático manual por parte de los fisioterapeutas. Es una técnica mediante la que se masajea de forma suave la piel ayudando a que el líquido linfático obstruido drene y se pueda reducir la hinchazón.
H2. Evita desarrollar linfedema
Hay una serie de medidas que pueden ayudar a evitar desarrollar linfedema. Los profesionales de la unidad de oncología recomendamos:
Cuidar el peso a través de la alimentación tras el diagnóstico de cáncer.
Cuidar la posición, evitar estar sentado o de pie durante mucho tiempo. Una posición derecha mejorará el drenaje linfático.
Haz uso de ropa suelta para evitar la acumulación de líquido.
Limita el tiempo de exposición a temperaturas extremas, ya sea calor o frío.
Las recomendaciones de los profesionales de Quirónsalud Valencia para las mujeres que padezcan un linfedema, sobre todo tras el tratamiento del cáncer de mama son, en primer lugar, ponerse en contacto con un/una médic@ rehabilitador y un/una fisioterapéuta, además de seguir las recomendaciones citada previamente.
Texto elaborado por el doctor Francisco Ripoll, especialista de la Unidad de Mama de Quirónsalud Valencia
0 comentarios - 20215ago
Cáncer de laringe, síntomas y prevención
¿Qué es el cáncer de laringe?
El cáncer de laringe es una tumoración maligna que puede afectar cualquiera de las partes de la laringe: cuerdas vocales, bandas, epiglotis. Es una enfermedad con predominio en el sexo masculino y en relación con la exposición a carcinógenos, fundamentalmente a través del consumo de tabaco, ya que se da en el 94 % de los pacientes diagnosticados de cáncer de laringe.
En estadios iniciales el tumor se limita a la laringe, es fases más avanzadas pueden aparecer en otras partes como son ganglios en cuello o incluso metástasis a distancia, mayormente en pulmón.
Síntomas del cáncer de laringe
Los síntomas que pueda presentar la enfermedad difieren según sea la localización del tumor dentro de la laringe. La laringe está compuesta por la glotis, supraglotis y subglotis. Veamos algunos síntomas que se pueden dar en cada uno.
El síntoma más frecuente es el cambio de voz, lo que conocemos como disfonía, ya que el tumor se encuentra en la glotis, que es donde se localizan las cuerdas vocales. Eso es así en los tumores que se inician en las cuerdas vocales y por eso se diagnostican precozmente. Toda disfonía que persista más de 2-3 semanas ha de explorarse, más si en en un fumador..
Los tumores que crecen en la supraglotis, es decir, por encima de las cuerdas vocales, no hay afectación de la voz y suelen ser más grandes cuando se descubren, produciendo un sonido gangoso o ganglios en cuello. Pueden manifestarse cuando se ingieren alimentos, dolor al tragar, dolor irradiado hacia el oído o disfonía por extensión del crecimiento hacia las cuerdas vocales.
Los tumores con origen subglótico pueden manifestarse como disfonía por afectación secundaria de las cuerdas vocales o por dificultad respiratoria, por ocupación de la luz de la tráquea.
¿Cómo detectar cáncer de garganta a tiempo?
Por tanto, para detectar el cáncer de garganta a tiempo, los especialistas de Quirónsalud aconsejamos acudir a un médico otorrinolaringólogo cuando los síntomas en garganta perduran, no mejoran o incluso empeoran.
Causas del cáncer de laringe
El tabaquismo es la causa prevalente de este tipo de cáncer. Suelen ser pacientes que han fumado alrededor de un paquete al día durante muchos años. El cáncer de laringe está claramente relacionada con el hábito y la cantidad de tabaco consumido. Hay otras causas (genéticas, otros tóxicos etc) pero son menos frecuentes.
¿Cómo se trata el cáncer de laringe?
En fases iniciales la intención curativa es mayormente mediante técnicas quirúrgicas.
Podemos decir que cuanto menor es el tumor y menos zona infiltra de la laringe, mejor puede curarse mediante una cirugía mínimamente invasiva.
Para conseguir una curación en fases más avanzadas se debe realizar una laringectomía total. Eso suele incluir un vaciamiento de los ganglios de cuello. En algunos casos pueden realizarse protocolos de preservación de la laringe (básicamente radio y quimioterapia) como alternativa a una laringectomía total.
Pronóstico del cáncer de garganta
En conjunto, el pronóstico del paciente con cáncer de laringe depende del estadio tumoral. Un tumor pequeño y sin afectación ganglionar tiene una probabilidad superior al 90-95% de sobrevivir a los 5 años tras el tratamiento.
Dependiendo del estadio del tumor, de la afectación del cuello o la presencia de metástasis eso puede variar enormemente, de ahí que en fases avanzadas la supervivencia sea aproximadamente de un 60% a los 5 años.
Diagnóstico del cáncer de laringe
Una vez que se acude al especialista, este será el encargado de la exploración física. Con esta se valora la localización y la extensión, tanto en la laringe, como en relación a la posibilidad de que la enfermedad se haya extendido a áreas ganglionares cervicales adyacentes.
En los centros de Quirónsalud, el examen que realizamos para detectarlo es muy sencillo y muy bien tolerable: se introduce un fibroscopio a través de alguna de las fosas nasales que permite visualizar desde arriba toda la laringe y los alrededores. También existen laringoscopios que permiten ver la garganta a través de boca.
¿Cómo se puede prevenir el cáncer de laringe?
Para prevenir la aparición de este tipo de tumores en la garganta se recomienda llevar un estilo de vida saludable. En primer lugar, se recomienda evitar el tabaco de manera radical. La segunda es acudir a tiempo a un control por el especialista cuando se padezcan molestias persistentes. Es más sencillo "meter un tubito que meter la pata".
Texto elaborado por el doctor Manuel Bernal, jefe del Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Quirónsalud de Valencia y cirujano especializado en cáncer de laringe.
0 comentarios - 202122jul
El sarcoma, otro tipo de cáncer. Descubre sus síntomas y su tratamiento
Los sarcomas son tumores poco frecuentes en comparación con los carcinomas. En Europa se diagnostican 5 casos por 100.000 habitantes cada año.
Se originan en los tejidos de sostén del cuerpo (tejidos mesenquimales) mientras que los carcinomas se originan en las células funcionales que hay en cada órgano. El tejido de sostén es el responsable de dar la forma y el tamaño del organismo. El tejido de sostén puede ser óseo o no óseo (tejido blando). Es decir incluye el hueso, articulaciones, músculos, tendones, grasa, tejido fibroso, vainas de nervios, vasos sanguíneos, etc.
Se trata pues de un grupo muy heterogéneo de tumores, existiendo en la actualidad más de 150 variedades de sarcomas. Pueden aparecer literalmente en cualquier parte del cuerpo, desde la cabeza a los pies y desde la piel a los tejidos profundos. Pueden aparecer a cualquier edad desde la infancia hasta la vejez, a diferencia de los carcinomas que son más propios de tumores de adulto.
A diferencia del carcinoma que se denomina según el órgano del que procede, los sarcomas que pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, se denominan según la extirpe celular de la que se origina (grasa, músculo, cartílago, etc)
¿Cuánto tarda en crecer?
Normalmente tarda años en generarse. Una vez se ha desarrollado, su crecimiento puede ser muy variable y también muy heterogéneo en su comportamiento, ya que existen sarcomas muy indolentes, es decir, de crecimiento muy lento y con muchos años de evolución, y otros muy agresivos
En algunos casos el paciente puede vivir muchos años con enfermedad avanzada o metastásica sin tratamiento. En otros casos, como el sarcoma de Ewing o el rabdomiosarcoma embrionario, es de crecimiento muy rápido y requiere no demorar el inicio del tratamiento.
Factores de riesgo del sarcoma
No está claro que la causa que origina este tipo de tumores. Siempre hay una alteración genética de base que ocasiona la malignización de la célula.
No obstante, se conocen algunos factores de riesgo que favorecen el desarrollo de los sarcomas como son:
Algunos síndromes hereditarios familiares predisponen al ser, como el síndrome de LiFraumeni, el síndrome de Gardner, el retinoblastoma, neurofibromatosis, poliposis adenomatosas familiar, etc.
Estos son síndromes que favorecen la aparición de muchos tumores de distinta naturaleza, también sarcomas.
Las radiaciones ionizantes. Haber sido sometido con anterioridad a un tratamiento de radioterapia para tratar un cáncer de mama, de recto, un linfoma.Es más posible cuanta más dosis de radioterapia haya recibido. El tiempo medio entre la exposición a la radiación y el diagnóstico de ser, es de unos 10 años aproximadamente.
Muchos pacientes químicos carcinógenos son factores de riesgo como el cloruro de vinilo, Arsénico o herbicidas de Fenoxi o Dioxinas, sobre todo si esta exposición es crónica, como la laboral.Perfil de pacientes que desarrollan sarcomas
No existe un perfil determinado a diferencia de los carcinomas.
Los sarcomas pueden ocasionarse en cualquier localización anatómica, a cualquier edad, sexo, raza, localización geográfica.
Únicamente las personas con síntomas hereditarios o expuestos a los factores antes mencionados son los que de alguna manera podrían tener cierto mayor riesgo de sarcomas. Pero esto no es absoluto porque los sarcomas pueden aparecer incluso en niños muy pequeñosSíntomas de los sarcomas
En general los sarcomas pueden ser asintomáticos durante mucho tiempo y los síntomas dependen de la parte del cuerpo que se vea afectada.
En localizaciones superficiales como la piel o las extremidades es más fácil porque se manifiesta como una tumefacción o bulto de crecimiento progresivo aunque puede ser muy lento.
Cuando aparecen en órganos profundos se suelen diagnosticar de mayor tamaño cuando aparecen síntomas por compresión de órganos vecinos como dolor, dificultad para comer, obstrucción sanguínea, etc.
Como otros tipos de cáncer a veces lo que se manifiestan son síntomas derivados de las metástasis que producen.
¿Cómo se detectan los sarcomas?
Cuando son superficiales se sospechan por el desarrollo de un punto de crecimiento progresivo.
En cualquier caso es necesario la realización de estudios radiológicos, TAC, Resonancia Magnética, PET, etc.
Sin embargo el diagnóstico definitivo siempre se establece obteniendo una biopsia de la lesión para ser analizada en el laboratorio de patología.
Tratamiento sarcomasEn primer lugar es importante detenerse en la realización de todos los estudios radiológicos y de laboratorio necesarios para un diagnóstico preciso de la estirpe celular de la que proceden y de la extensión de la enfermedad.
Cuando se trata de un tumor localizado, en general la cirugía está indicada como tratamiento curativo.
Si la cirugía va a ser muy dificultosa por afectación de los vecinos importantes, o si la cirugía va a suponer una mutilación excesivo para el paciente, se recurre a tratamientos preoperatorios de Radioterapia o la combinación de Quimioterapia y Radioterapia.
Cuando el sarcoma está en fase avanzada o metastásica, clásicamente se han tratado con quimioterapia aunque con un éxito limitado.
En los últimos años, con el conocimiento de la biología molecular de los tumores, el tratamiento del sarcoma ha tenido una gran expansión con el uso de fármacos dirigidos a dianas moleculares.
En la plataforma de Oncología de Quironsalud de Alicante y Torrevieja llevamos unos años desarrollando la tecnología de genómica y transcritomica para la búsqueda de dianas moleculares específicas para cada tumor y cada paciente.
Hemos observado en estos años qué la posibilidad de tratar los sarcomas varía mucho de unos tipos murales a otros y de los pacientes a otros, con terapias incluso poco usuales.
Curación de los sarcomasEn general los sarcomas localizados son perfectamente curables si son extirpables en su totalidad. La quimioterapia y la radioterapia incrementar esta posibilidad de curación.
Cuando la enfermedad está en fase metastásica, suele ser indicativo de incurabilidad. Aunque esto no es del todo cierto, ya que existe la posibilidad de tratamiento de metástasis de manera radical con cirugía y con radioterapia.
Las nuevas terapias moleculares van a posibilitar que los sarcomas sean o curables en fase metastásica, o estabilizados de manera crónica.
¿Cuánto vive un paciente con sarcomas?
Cuando se trata de enfermedad localizada y resecable, el paciente puede ser curado y en general con escasa o ninguna secuela.En ocasiones, dependiendo de la cirugía realizada puede tener una secuela crónica como por ejemplo una amputación.
Las terapias moleculares, en general son medicamentos mucho mejor tolerados que la quimioterapia permitiendo llevar una vida completamente normal o con mínimos síntomas.En muchos ocasiones estos tratamientos duran años porque el tratamiento mantiene un buen control del tumor, o porque determinados sarcomas son de tan lenta evolución, incluso en estadio metastásico, que el paciente vive muchos años (10 ó 20) sin requerir ningún tipo de tratamiento.
Texto elaborado por el doctor Joseba Rebollo, oncólogo de Quirónsalud Torrevieja y Alicante
11 comentarios - 20218jul
Cáncer de tiroides y su tratamiento. Un cáncer con muchas posibilidades de curarse.
La tiroides es una glándula ubicada en el cuello que tiene la función de producir la hormona tiroidea o tiroxina. Esta glándula tiene forma de mariposa y está ubicada en la base del cuello, justo debajo de la nuez de Adán.
Esta hormona controla el metabolismo y la energía derivada de los alimentos que se ingieren, e influye en la temperatura corporal y el ritmo cardiaco. También es importante para el desarrollo muscular, óseo y nervioso.
La mayoría de tumores son curables mediante tratamiento quirúrgico.
La tiroides y su función
La producción hormonal de tiroxina en exceso, lo que conocemos como hipertiroidismo, o en defecto como hipotiroidismo, produce una serie de alteraciones y de síntomas en el paciente.
En el hipertiroidismo se aprecian pérdida de peso, taquicardias, palpitaciones, temblores, sudoración con sensación de calor, insomnio, fatiga y debilidad.
Por su parte, en el hipotiroidismo se aprecia fatiga, dificultad en la en la concentración, sensación de frío, piel seca, alteraciones menstruales o estreñimiento.
El nivel hormonal se controla fácilmente con un análisis de sangre.
Otras alteraciones de la glándula tiroides Son el bocio que es un agrandamiento de la glándula sin alteraciones funcionales y el cáncer de tiroides.
Causas del cáncer de tiroides
Es posible que el cáncer de la glándula tiroidea no cause ningún síntoma al principio. Pero a medida que crece, puede causar dolor e hinchazón en el cuello
El cáncer de tiroides es una enfermedad poco frecuente y no se conoce con exactitud la causa que lo origina. Podemos decir que el cáncer de tiroides afecta con más frecuencia a las mujeres que a los hombres.
Se ha relacionado con inflamaciones crónicas del tiroides, con radiación externa, bien por un tratamiento en la juventud con radioterapia o bien por radiación emitida por un desastre nuclear.
Existen algunos síndromes genéticos hereditarios que predisponen al cáncer de la glándula tiroidea como la neoplasia endocrina múltiple, el síndrome de Cowden y la poliposis adenomatosa familiar.
En cualquiera de las situaciones anteriores se producen alteraciones genéticas (mutaciones) que favorecen el desarrollo tumoral de células tiroideas.
Síntomas del cáncer en la glándula tiroides
En las fases iniciales el cáncer de tiroides no provoca signos o síntomas en su primera etapa.
Normalmente se manifiesta como un nódulo de crecimiento progresivo en la glándula tiroides sin que la glándula esté afectada en su función, es decir, no se aprecia ni hipertiroidismo, ni hipotiroidismo.
El crecimiento progresivo del tumor puede ocasionar dolor en el cuello, cambios en la voz con aparición de ronquera y dificultad para tragar. Seguido posteriormente pueden aparecer ganglios agrandados en el cuello.
Este tipo de tumores en la tiroides, se detecta fácilmente con una ecografía del cuello, una gammagrafía tiroidea o un tac. Siempre se debe realizar una punción para su diagnóstico.
Tipos de cáncer en tiroides
El cáncer de tiroides se clasifica en tipos basados en los tipos de células que se encuentran en el tumor. El tipo de cáncer de tiroides se tiene en cuenta para determinar el tratamiento y el pronóstico.
Básicamente existen dos tipos de cáncer de tiroides: el cáncer diferenciado y el cáncer anaplásico.
Cáncer papilar de tiroides
Dentro del cáncer diferenciado está en el tipo papilar, el más frecuente, aparece entre los 30 y 50 años de edad y el folicular, que aparece en personas de más de 50 años.
Ambos tumores están formados por células que conservan la función de captar yodo lo que les hace susceptibles de ser seguidos y tratados con yodo radiactivo.
Cáncer anaplástico de la glándula tiroides
El cáncer anaplásico de tiroides es un tipo raro de cáncer de crecimiento muy rápido y de difícil tratamiento. Aparece en pacientes mayores de 60 años habitualmente.
Existen otros tipos de cáncer de tiroides no tan frecuentes como el cáncer medular que se origina en las células C que producen calcitonina, el linfoma, el sarcoma de tiroides etc.
¿Se puede curar el cáncer de tiroides?
Una de las preguntas frecuentes de los pacientes de cáncer en la glándula tiroides es la cura del mismo y tratamiento.
Normalmente el cáncer diferenciado de tiroides es relativamente fácil de curar.
Los médicos suelen detectarlo en fases localizadas, por lo tanto extirpable, en este caso lo habitual es extirpar la glándula tiroides en su totalidad. El cáncer en la glándula de tiroides es de lento crecimiento, y se puede seguir y tratar con yodo radiactivo.
En algunas ocasiones puede presentar recidiva o metástasis a distancia en cuyo caso puede ser nuevamente tratado con cirugía, con radioterapia y con yodo-131, permitiendo curaciones o incluso supervivencias prolongadas de 20-30 años aún en fases de enfermedad metastásica.
El cáncer anaplásico de tiroides es una enfermedad más difícil de curar porque se diagnostica habitualmente en fase más avanzada por su rápido crecimiento, su resistencia a los tratamientos y porque sus células no captan yodo-131.
El conocimiento de la biología molecular del cáncer de tiroides ha permitido, en los últimos años, el desarrollo de terapias específicas, además de inmunoterapias que producirán un impacto positivo en la supervivencia de los pacientes.
¿Cómo es la vida del paciente con cáncer de tiroides?
El paciente tratado por un cáncer diferenciado de tiroides debe llevar una vida normal, dentro de un estilo de vida saludable.
En el caso de los pacientes en los que la glándula tiroides ha sido extirpada en su totalidad, la hormona tiroidea se suministra en forma de pastillas que sustituye sin problema la falta de glándula.
Cada paciente requiere una dosis individual de hormona tiroidea. Esto se consigue tras varias semanas con análisis periódicos hasta alcanzar la dosis personalizada requerida.
Incluso en el caso de tener metástasis (óseas o pulmonares), el paciente en general es asintomático ya que habitualmente no producen síntomas y los tumores evolucionan muy lentamente.
En algunos casos se produce una "conversión" hace una hace un tipo de cáncer más agresivo como el cáncer anaplásico y se comporta como un cáncer habitual que requieren tratamientos continuados de quimioterapia, radioterapia, terapias de diana , o inmunológicas.
Texto elaborado por el doctor Joseba Rebollo, oncólogo del hospital Quirónsalud Torrevieja y Alicante
- 20211jul
Cáncer de útero y cómo prevenirlo
El cáncer de cuello de útero o cáncer de cérvix, es el cáncer más frecuente en el aparato reproductor femenino. Es el cáncer que se origina en una parte del útero denominada cérvix o cuello de útero, ubicada en el fondo de la vagina, y de la cual se realizan las citologías.
Estos tumores se originan cuando las células sanas del cuello del útero se alteran y desarrollan sin control, pudiendo crecer en tamaño y extenderse a otras partes del cuerpo.
El tumor de útero es uno de los cánceres más frecuentes en mujeres, tras el cáncer de mama.
La mayorías de estos de diagnostican con edades comprendidas entre los 50 y 70 años.
Desarrollo del cáncer de úteroComo explicábamos, aparece como consecuencia de la transformación maligna y crecimiento descontrolado de las células del cuello del útero.
Durante muchos meses y años antes de su aparición, se desarrollan lesiones denominadas precancerosas, cuya detección y tratamiento evita la aparición del cáncer.
Síntomas del cáncer de útero
Los síntomas son muy inespecíficos y depende de cada caso, pudiendo aparecer en decenas de patologías benignas, incluyen síntomas como el sangrado anormal, dolor pélvico y leucorrea ( flujo abundante y maloliente).
Detección del cáncer de Cérvix
La detección de este tipo de tumores es sencilla, mediante la realización de una citología de cuello de útero, que se realiza de forma rutinaria en la consulta del ginecólogo.
La confirmación requiere de la realización de una biopsia de cuello de útero si la citología está alterada.
Por ello se recomienda visitar de forma periódica al ginecólogo y hacerse las revisiones pertinentes para localizar este tipo de tumo o cualquier otro. En los centros de Quirónsalud contamos con un amplio equipo de profesionales en las Unidades de Ginecología
que estudian el caso de cada mujer para la prevención y tratamiento de cualquier problema relacionado con el cáncer.Lleva al día tus revisiones
Lo ideal es acudir antes de presentar ningún síntoma, realizando las revisiones rutinarias con el ginecólogo, pues la detección precoz de lesiones que preceden a la aparición del cáncer de cérvix tiene un porcentaje de curación del 100%.
Causas del cáncer de cuello uterino
La causa clara identificada actualmente es la infección crónica y persistente por el virus del papiloma, que es considerada una enfermedad de transmisión sexual, unido a una susceptibilidad personal que permite desarrollar el tumor.
Supervivencia del cáncer de útero.
La supervivencia global a los 5 años se sitúa actualmente en torno al 66-70%, habiendo mejorado mucho durante la última década, debido a la puesta en marcha y mejora en el cumplimiento de los programas de detección precoz, siendo hace una década del 44%.
Si desgranamos por etapas, en sus fases iniciales la supervivencia está en torno al 92%, mientras que en fases más avanzadas pueden caer hasta el 17%.
Cómo prevenir el cáncer de útero
Lo más importante de este tipo de tumores, es que se puede prevenir. Para ello se recomienda vacunarse contra el VPH (virus del papiloma humano) y hacerse pruebas de detección de forma periódica.
La vacuna contra el VPH protege contra los tipos de virus que con mayor frecuencia causan el cáncer de cuello uterino, así como de vagina y vulva .
La citología de cuello de útero y la detección del VPH (virus del papiloma humano), en combinación con el tratamiento en las primeras fases de la enfermedad, ha disminuido drásticamente el porcentaje de muertes en los países desarrollados.
¿Cuándo vacunarse?
La vacunación contra el VPH está incluída en el calendario vacunal para niñas preadolescentes a los 12 años de edad.
Sería recomendable también para todas las personas menores de 45 años, si todavía no se han vacunado.
Quirónsalud está orientado al cuidado de la salud entendida como prevención, diagnóstico, tratamiento y educación sanitaria del paciente. Es por esto que contamos con un equipo de profesionales en las Unidades de Ginecología para estudiar tu caso y tratarlo.
Texto elaborado por el doctor Víctor Martín, especialista en cirugía oncológica ginecológica0 comentarios
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