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Blog de cardiología de Hospital Quirónsalud Barcelona

Mi hijo tiene una Cardiopatía congénita: ¿Qué puedo o debo hacer?

cardiopatía congénitacardiopatía congénitaLas cardiopatías congénitas son anomalías de la anatomía normal del corazón. Se llaman congénitas porque se producen cuando se forma el corazón y se nacen con ellas. En ocasiones son hereditarias debido a alteraciones en los genes y su transmisión en la descendencia. Pero no toda cardiopatía congénita es hereditaria. También puede ser producida por alteraciones adquiridas o alteraciones medioambientales que afectan durante el estado embriológico de la formación del corazón en el feto, por ejemplo es conocido el efecto del alcohol, diabetes materna o determinados fármacos que pueden producir malformaciones cardiacas.

Con los avances tecnológicos es posible diagnosticar muy precozmente en la gestación las cardiopatías. En la actualidad, el diagnóstico se puede realizar entre la semana 14-16 (4 meses de embarazo), aunque la anatomía cardiaca se visualiza mejor en la semana 20. La realización de una ecocardiografía fetal, realizada por expertos, puede llegar a diagnosticar hasta lesiones muy leves, aunque pueden pasar desapercibidas alteraciones cardiacas graves debido a que el corazón del feto funciona de una manera diferente al del niño e incluso a veces es muy difícil ver el corazón por la posición fetal o por no existir una buena visión, dado que se debe hacer el diagnóstico a través del vientre de la madre. El pulmón del feto está lleno de líquido y es la placenta la que lo oxigena, es su pulmón funcional.

Cuando el bebé nace se producen unos cambios circulatorios, el pulmón empieza a funcionar, se llena de aire y comienzan a cambiar las presiones, el pulmón se va abriendo. Si una cardiopatía no se diagnostica prenatalmente, el niño puede nacer bien pero al cerrarse las estructuras fetales e ir produciéndose estos cambios de presiones es al poco tiempo cuando se pone de manifesto la cardiopatía.


Cuando se diagnostica una cardiopatía congénita en el embarazo hay que ver de qué tipo es, qué repercusión va a generar en el niño, si tiene un solución quirúrgica definitiva o sólo una solución paliativa. Esto quiere decir que hay cardiopatías leves, como pequeños defectos de la pared que separan las cavidades del corazón, que se pueden cerrar espontáneamente, lesiones que con una cirugía cardiaca correctora se deja el corazón normal, pero hay lesiones más graves que la corrección como corazón normal no es factible.Actualmente casi no hay cardiopatías que no puedan ser intervenidas quirúrgicamente, sólo en los casos que además coexista un fallo del músculo cardiaco. En esos casos la cirugía puede no resolver el problema.


Cuando la cardiopatía se diagnostica en el recién nacido, los síntomas que el niño va a presentar son cianosis (coloración azul) o insuficiencia cardiaca. La cianosis se produce si la cardiopatía provoca una mezcla de la sangre no oxigenada (venosa) con la sangre del cuerpo (de la aorta, sistémica), bien por una obstrucción al flujo de sangre, que va a los pulmones con un agujero donde se mezcla la sangre, o bien porque los vasos que salen del corazón están cambiados de sitio (transposición). En ese caso la sangre, que debería ir a los pulmones, va al lado sistémico no habiendo oxigenación adecuada de los tejidos. La insuficiencia cardiaca en el niño se manifiesta como cansancio y/o sudoración durante la ingesta (las tomas), aumento de la frecuencia respiratoria y/o retraso en la ganancia ponderal.


Ante cualquier indicio de cardiopatía congénita hay que contactar con un experto -un cardiólogo pediátrico- que explicará todos los puntos importantes: anatomía de la cardiopatía, repercusión, tratamiento médico y quirúrgico integrado dentro de un equipo multidisciplinario, dado que estos niños suelen necesitar en el seguimiento más pruebas y procedimientos como cateterismo cardiacos, cirugías, y requieren cuidados específicos.


Como padres, lo importante es conocer la cardiopatía bien, ser partícipes en el tratamiento de su hijo e intentar dar una educación y cuidados para conseguir que su hijo se adapte a su cardiopatía y pueda hacer una vida normal, que es el interés de todos los que trabajamos para esos niños, adolescentes y después adultos.


¿Tienes dudas? Escríbenos tu pregunta en los comentarios y estaremos encantados de responderte.


Dra. Dimpna Albert BrotonsEste enlace se abrirá en una ventana nueva
Cardióloga
Hospital Quirónsalud Barcelona

Comentarios
  • Vanesa
    lunes 18 de marzo de 2019

    Hola buenas tardes doctora!Tengo una hija que tiene 16 aňos ya,nacio con una cardiopatia congenita Atresia tricupidea e hipertension pulmonar severa,desde q nacio me dijieron q iba a morir no sabian cuando,a los tres aňos le hicieron un cerclaje no efectivo de la arteria pulmonar ,y le iban a hacer un bypass y prefirieron q no porq falleceria a las tres horas asi me dijo el cirujano.y entonces desde ese momento mi hija vive con su cardiopatia y su hopertension pulmonar ,la cardiologa me dijo hace una semana q mi hija viviria 5 aňos mas maximo y q si esta viva es por los cuidados q tuvo ,yo siempre la alente a mi hija desde chiquita y siempre fui positiva,pero ahora no se q hacer no se donde contactarme soy de Argentina y quisiera tener otras referencias!desde ya muchas gracias ojala pueda contestarme!

    Dra. Dimpna Albert, cardióloga pediátrica
    25/03/2019

    Es difícil establecer el tiempo de vida en este tipo de cardiopatías, ya tiene 16 años y te dijeron que iba a morir al nacimiento. Al no ser efectivo el cerclaje pulmonar, su pulmón ha recibido más flujo de lo habitual y la hipertensión pulmonar a esta edad está establecida con lo que no existe posibilidad quirúrgica. Solo se podría plantear el trasplante de corazón y pulmón que no es una solución con larga supervivencia a largo plazo. En estos momentos hay que tratarla sintomáticamente, evitar anemia y beber líquidos para evitar deshidrataciones que agravan su poliglobulia (aumento de producción de sangre compensatoria por su situación de hipoxia y cianosis crónica).

  • Diana
    martes 19 de marzo de 2019
    Hola doctora tengo una preocupación mi bebe de 3 meses le diagnosticaron cardiopatía congénita (CIA) de 9mm y (CIV) de 6 mm . Quiero saber si es obligatoriamente necesaria una operación y que tan riesgosa es para ella ?
    Dra. Dimpna Albert, cardióloga pediátrica
    25/03/2019

    Tu bebé es todavía pequeño y existe una posibilidad de que estos defectos se cierren espontáneamente, aunque son de un tamaño grande, con lo cual la probabilidad es baja, pero en Medicina no existe la palabra "nunca ni siempre". Habitualmente esperamos alrededor de los 6 meses para ver la evolución. Si no gana peso, no come bien, respira deprisa o suda con las tomas son signos de fallo cardiaco, iniciamos una medicación y se procede a plantear la cirugía correctora. Actualmente, aunque es una intervención a corazón abierto, los resultados son excelentes con muy bajo riesgo de mortalidad.

  • Karina
    viernes 22 de marzo de 2019
    Buenas noches me llamo Karina tengo 32 años curso mi tercer embarazo estoy de 32.5 semanas de gestación y en el ecodoppler cardiaco fetal le diagnosticaron subclavia aberrante aún no he visto al.cardiologo infantil,por lo cual me quedé super angustiada y pensando las peores cosas.Queria saber más.sobre está anomalía y si realmente tan grave como creo.
    Desde ya muchas gracias
    Dra. Dimpna Albert, cardióloga pediátrica
    25/03/2019

    La arteria subclavia aberrante no es en sí una cardiopatía que produzca problemas, a veces se suele asociar a otras anomalías qué si causan problemas. Consiste en que en lugar de nacer del primer tronco supraortico nace en otro sitio, más distal de la aorta. Ahora con las ecografías durante el embarazo se detecta y se estudia para descartar otras anomalías, pero existen muchas personas que lo tienen sin causar problemas. En ocasiones produce una. Impresión sobre el esófago y la tráquea porque pasa cerca de estas estructuras, pero solo en los casos que existan otras anomalías. En las próximas visitas te darán más información.

  • ximena
    lunes 25 de marzo de 2019
    buenas tardes:
    mi hija fue diagnosticada con cardiopatia congenita a los tres meses de nacida y desde ese momento esta tratada con espirinolactona y furosemide, no se pone morada ni tiene mucho cansancio al comer pero su aumento de peso es lento mi angustia es porque el doctor del issste que la observa me comenta que puede fallecer dentro de la cirugia o posterior a ella que tan cierto es? y el otro medico que la ve me comenta que es necesario esperar hasta los dos añitos de edad ya que aunq poco ella va ganando peso.

    gracias
    Dra. Dimpna Albert, cardióloga pediátrica
    11/04/2019

    Estimada Ximena,


    Hay muchas Cardiopatías congénitas y actualmente la cirugía ha avanzado mucho, siempre hay un riesgo, pero la mayor probabilidad es de éxito. No puedo darte más información al desconocer el tipo de cardiopatía. Espera a hablar con el cirujano quien te informará de los riesgos con más detalles.

  • Viviana
    martes 26 de marzo de 2019
    CIV CON HIPERTENSION PULMONAR 80 Mi bebé tiene 12 meses y hace un mes le detectaron esta enfermedad, debido a su hipertension tan alta no lo operaron de inmediato pero lo enviaron con SILDENAFIL, BOSENTAN, FUROSEMIDA, ESPIRONOLACTONA Y ENALAPRIL, pesa 7800 gramos come muy poco, por favor recomendaciones para que pueda comer mejor o si saben si es posible una mejor evolución para que pueda ser operado, gracias de antemano
    Dra. Dimpna Albert, cardióloga pediátrica
    11/04/2019

    Estimada Viviana,


    ¿Le han realizado un cateterismo y confirmado que la hipertensión pulmonar le impide la cirugía? Con una CIV grande es normal que la presión pulmonar sea elevada, pero a veces es mejor hacer la operación y cerrarla y seguir después con la medicación. Con el peso que tiene la cirugía no es difícil, lo importante es ver cómo reacciona su pulmón, y cuánto más esperes será peor, habla de nuevo con tus cardiólogos.

  • Ana
    martes 2 de abril de 2019
    Buenas.
    Mi hija actualmente tiene 8 años casi 9. Usando nació a las 38 semanas estuvo en uci x comunicación interventricular más neumonia congénita y pues de hay me mandaron una sola vez al cardiologo y le dio de alta a mi hija diciéndome q tenía q volver a ir en 8 años x q eso se separaba solo y no necesitaba tratamiento.
    Ahora mi pregunta es actualmente ella es ua niña que desde bebe ha tenido problemas respiratorias pero siempre me lo asocian a un asma. Últimamente le da dolor en el pechol y tiene respira3fuerte pesada y con chillido y pues y últimamente me le esta Produciendo alergia casi todos los medicamentos normales para dolor y cosas así y antes los tomaba normales. Deseo saber alguna asesoría x q estoy confundida no se q solicitarle al medico x q siempre me lo asocian al asma pero nadie me le ha querido hacer un seguimiento a su comunicación interventricular para ver como esta eso
    Dra. Dimpna Albert, cardióloga pediátrica
    11/04/2019

    Estimada Ana,


    Si le dieron el alta seguramente fue porque la comunicación se cerró, si hubiera quedado abierta tendría un soplo y tu pediatra lo hubiera notado durante las revisiones. El asma provoca dificultades respiratorias, si tienes dudas puedes hacer una valoración cardiológica.


    Saludos,

  • Elisenda Rovira
    miércoles 3 de abril de 2019
    Hola Dra, buenas noches, mi hijo lleva dos meses con fiebres altas, se queja de dolor de piernas, mareos y de vez en cuando le da como unos espasmos en el lado que izquierdo del pecho, son unos espasmos fuertes que si lo tienes en brazos lo notas,ha estado ingresado 6 días pero no hay infección ni inflamación en ningún sitio según los médicos, se le han practicado placa del tórax, eco cardiovascular,,eco del abdomen..al darme el alta medica he leído en el informe que mi hijo tiene una insuficiencia leve de la válvula tricuspide, pero los doctores no me han dicho nada, estoy muy preocupada Owen mi hijo tiene 6 añitos se cansa mucho y tiene una epispadias maxima severa a nivel abdominal viene considerado como.una extrofia, por lo que tiene que someterse durante toda la vida a operaciones quirúrgicas y eso me da aun mas miedo ahora, el esta tomando vesicare 10, en sus analíticas tiene una ferropenia de 2 cuando el mínimo es 11 y una VSG 40 la proteína c también alta.. no se que hacer estoy desesperada.Gracias
    Dra. Dimpna Albert, cardióloga pediátrica
    11/04/2019

    Estimada Elisenda,

    A tu hijo veo le han realizado un chequeo y no han detectado nada cardiológico. Insuficiencia tricúspide leve es un dato normal, hay ocasiones en que al cerrar la válvula tricúspide regurgita un poco hacia atrás la sangre, eso es normal. Lo que preocupa es la fiebre prologada, y en contexto de la extrofia vesical puede ser por infecciones de orina u otras causas. Acude a tu pediatra de nuevo si persiste con fiebre y que le hagan cultivos de repetición.


    Saludos,

  • Cintia
    viernes 5 de abril de 2019
    Hola mi bebe nación a las 35 semanas con una cardiopatía congénita. Los médicos nos explicación que nació con una mala formación en el corazoncito,que la vena aorta era más chica de lo normal. Nos dijeron que tenía que ser operada su traslado al hospital garrahan demoro una semana,donde a ella le agarró tres paros. Nos explicaron que tenían que ponerle un marca paso definitivo aparte de la operación que ella necesitaba. Al agarrarle los tres paros nos dijeron que no podían operarla y que tampoco la iban a reanimar mas. Lamentablente mi bebe falleció. Usted doctor que opina sobre esto? Mi bebe debió ser operada con urgencia? Un medixo puede decir de no reanimar mas a un paciente por mas que los padres exigan que si lo hagan?
    Dra. Dimpna Albert, cardióloga pediátrica
    24/04/2019

    Estimada Cintia,

    El problema es que tu bebe nació prematuro eso hace que fuera más difícil la corrección de las cardiopatías, probablemente decidieron esperar, a veces lo hacemos poniendo medicación, a veces esperamos incluso hasta un mes según el peso. Si presentó después algún paro del corazón y precisaba un marcapasos eso complicaba mucho las cosas. Y sí, desgraciadamente a veces hay que decidir no reanimar a pacientes cuando los médicos sabemos que las secuelas neurológicas del bebé son tan severas que no va a tener una buena calidad de vida, normalmente se explica a la familia para que lo entienda, y suele ser una decisión consensuada. Siento mucho la evolución de tu bebé, si quieres saber más sobre qué pasó, lo mejor es que te vuelvan a informar los médicos que lo atendieron.

    Un cordial saludo,

  • Fabian
    viernes 5 de abril de 2019
    Buen dia tengo una consulta que hacer mi hija al nacer le detectaron un soplo cardiaco y al hacerle el eco cardiograma salio que tiene una hipoplasia congénita leve de la arteria pulmonar izquierda mi pregunta es si este tipo de cardiopatías pueden see graves por que el medico nos indico que no necesitaba medicina solo que llevara controles con cardiólogo pediátrico para ver como va su problema ya tiene un mes de nacida pero se la ve muy bien no se cambia él tono de su piel y se alimenta muy bien lo que si me preocupa aveces es que siento que su respiración es muy rápida aveces pero luego se normaliza y la verdad nose si es algo comun en los niños recien nacidos. Me podria ayudar con información sobre el caso de mi hija de antemano quedo muy agradecido.
    Dra. Dimpna Albert, cardióloga pediátrica
    24/04/2019

    Estimado Fabian,

    Imagino que le detectaron una estenosis de rama pulmonar izquierda, si es leve suele normalizarse y no se trata de una verdadera cardiopatía. Cuando el bebé nace hay un cambio del funcionamiento del corazón y se cierra un conducto llamado ductus arterioso. Este ductus suele estar cerca da la rama pulmonar izquierda, por lo que genera una aceleración y puede verse algo más estrecha que la rama derecha, con el paso de los meses se normaliza y desaparece esta estrechez. Los cardiólogos pediátricos solemos hacer un control entre los 3-6 meses para verificar que todo es normal. Este control es para diferenciar una aceleración "fisiológica" de la rama pulmonar izquierda de una verdadera cardiopatía. En muy raras ocasiones existe una verdadera hipoplasia de la rama (rama pequeña) y en ese caso sí se trataría de una verdadera cardiopatía. Si tu hijo se desarrolla normal, y tu pediatra no ve ninguna alteración llamativa y el soplo es mínimo o no existe, seguro es una variable de la normalidad.

    Un saludo,

  • Gabriela Rodriguez
    domingo 7 de abril de 2019
    Hola Dra, gracia por responder todos los comentarios. Tuve un embarazo que se detuvo a la semana 24, me habian diagnosticado en la ecografia morfologica de la semana 22 y en un posterior ecocardiograma fetal en la semana 23 un sme de hipoplasia de cavidades izquierdas con hipoplasia mitro-aortica. Querria saber en que porcentaje aproximadamente tenemos posibilidad de tener otra cardiopatia de este tipo en un futuro embarazo. No tenemos antecedentes previos de cardiopatias congenitas. Tuvimos consulta con un genetista cardiologo y nos dio baja posibilid de obtener una respuesta con un cariotipo o mapeo genetico. Agradezco su respuesta.
    Dra. Dimpna Albert, cardióloga pediátrica
    24/04/2019

    Estimada Gabriela,

    Si no hay antecedentes cardiológicos la probabilidad de repetirse es baja. La recurrencia suele ser ligeramente superior a la población normal, pero eso es inferior a un 1% de probabilidades. No existe ninguna cosa que podamos hacer para evitarlo, recomendamos ecocardiografía precoz, este tipo de cardiopatía puede ser identificada muy pronto, sobre las semanas 14-16 de gestación.

    Un saludo,

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