Quirónsalud
Blog del Dr. Daniel Martín Fernández-Mayoralas. Neurología. Complejo Hospitalario Ruber Juan Bravo y Olympia Centro Médico Pozuelo
Entrevista con Luis Fernando Vázquez, psicólogo con amplia experiencia en TEA

Introducción
Entrevistador (Daniel Martín Fernández-Mayoralas): Luis, gracias por acompañarnos. Hoy queremos hablar específicamente del TEA grado 1, lo que antes se conocía como síndrome o trastorno de Asperger. Es muy habitual que aparezcan el miedo, la confusión y una sensación enorme de incertidumbre. Muchos padres no saben por dónde empezar, qué terapias son adecuadas o qué pueden esperar realmente para el futuro de sus hijos. ¿Qué necesitan saber?
Luis Fernando Vázquez: Gracias. Es fundamental aclarar que el TEA grado 1 llamado de "alto" funcionamiento (es decir, con funcionamiento intelectual dentro de la normalidad) tiene unas características y necesidades muy específicas. Son niños y adolescentes con inteligencia media-baja, media o incluso superior, que hablan con fluidez, pero que tienen dificultades importantes en la interacción social, la regulación emocional y la flexibilidad cognitiva, por lo que las terapias o la intervención con ellos son muy diferentes a las del TEA severo. Cada caso es único y cada niño tiene unas necesidades muy concretas.
Las intervenciones específicas para TEA grado 1
E: ¿Qué terapias están demostradas científicamente para este perfil?
LFV: La Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) adaptada al TEA es la intervención con mayor evidencia para adolescentes y niños con TEA grado 1. Se centra en la conexión entre pensamientos, sentimientos y conductas, y es especialmente efectiva para:
E: ¿Hay programas específicos?
LFV: Sí, varios. Por ejemplo:
Todos ellos adaptan la TCC tradicional a las características del TEA, usando apoyos visuales, ejemplos concretos y práctica estructurada.
Creo que es importante señalar que entre el 35 y el 70 % de los niños y adolescentes con TEA presentan dificultades significativas en las Funciones Ejecutivas —organización, planificación, establecimiento de prioridades, gestión del tiempo, perseverancia, multitarea, memoria de trabajo…—. Esto implica que, en muchos casos, su perfil ejecutivo puede solaparse clínicamente con el de un TDAH y, por tanto, pueden beneficiarse de abordajes terapéuticos similares y basados en la evidencia, un ámbito en el que tú, Daniel, cuentas con amplia experiencia y especialización.
Habilidades sociales: el núcleo del problema
E: Las habilidades sociales parecen ser el desafío principal. ¿Cómo se trabajan?
LFV: Sin duda. Es el núcleo del problema. Por eso el entrenamiento en habilidades sociales es clave. Funciona especialmente bien el trabajo en grupos pequeños, de unas cuatro o seis personas, donde se entrenan situaciones reales.
Se suele trabajar con:
• Role-playing: ensayo práctico de situaciones sociales simuladas.
• Modelado en vídeo: observación de ejemplos adecuados de conducta.
• Retroalimentación inmediata: corrección y orientación en el momento.
De no ser posible, intentamos imitar estas situaciones en las sesiones de terapia individual.
E: ¿Y fuera de las sesiones?
LFV: Clave: hay que generalizar lo aprendido. A mí me gusta decirles a las familias que lo que ocurre en las sesiones no puede quedarse ahí, como si fuera un laboratorio. Hay que darles pautas para reforzar estas habilidades en casa, y coordinarse con el colegio para que se trabajen también allí. Sin generalización, el progreso es limitado.
Regulación emocional y gestión del estrés
E: Muchos padres nos comentan que sus hijos tienen "explosiones" o crisis emocionales frecuentes.
LFV: Es muy común. Los niños con TEA grado 1 experimentan el mundo de forma más intensa y tienen dificultades para regular sus emociones. Aquí trabajamos:
Los horarios visuales y rutinas predecibles son fundamentales para reducir la ansiedad.
Terapias complementarias
E: ¿Qué otras terapias pueden ayudar?
LFV: Dependiendo de cada caso:
El papel de la familia
E: ¿Cómo pueden ayudar los padres?
LFV: Los padres son fundamentales. Deben:
Cómo elegir al profesional adecuado
E: ¿Qué deben buscar los padres en un terapeuta?
LFV: Cinco elementos clave:
Señales de alarma
E: ¿Qué deben evitar?
LFV: Cuidado con:
• Terapias que prometen "normalizar" o "curar" el autismo.
• Intervenciones que buscan eliminar todos los comportamientos "raros" sin analizar previamente su función.
• Programas centrados exclusivamente en déficits, que no contemplan las fortalezas y el perfil cognitivo del niño.
• Intervenciones conductuales intensivas no individualizadas, especialmente cuando no se ajustan al perfil cognitivo y social del TEA grado 1.
• La ausencia de trabajo específico en habilidades sociales, funciones ejecutivas y regulación emocional.
Pronóstico y expectativas realistas
E: ¿Qué pueden esperar las familias?
LFV: Con intervención adecuada, los resultados son muy positivos:
La clave es el apoyo continuo, especialmente en transiciones vitales: paso a secundaria, universidad, primer empleo, … No es un "tratamiento" que se termina, sino un acompañamiento que se adapta a cada etapa.
Mensaje final
E: Para cerrar, ¿qué les dirías a las familias?
LFV: Que el TEA grado 1 no es una sentencia, sino una condición del neurodesarrollo que implica un perfil cognitivo y socioemocional particular. Con el apoyo adecuado y una intervención ajustada a sus necesidades, sus hijos pueden desarrollar plenamente sus capacidades.
Es fundamental:
• Buscar profesionales con experiencia específica en este perfil.
• Centrarse en habilidades sociales y regulación emocional.
• Combinar la intervención terapéutica con comprensión y coherencia educativa en casa y en el colegio.
• Mantener expectativas altas, pero ajustadas a la realidad evolutiva de cada niño.
• Y, sobre todo, entender que no se trata de "arreglar" a nadie, sino de proporcionar las herramientas necesarias para que puedan funcionar mejor en su entorno.
E: Muchas gracias, Luis.
Gracias por su comentario Ana.
Un saludo,
Sí, salvo que el tema escape a su competencia, no tiene por qué haber problema.
Un saludo,
Gracias por su comentario Carla.
Le dejo un par de enlaces al respecto:
Guía práctica para el autismo de ESCAP: es probablemente la mejor guía general en español sobre intervención para recomendar a una familia. https://autismo.org.es/wp-content/uploads/2020/09/guia_practica_de_escap_para_el_autismo.pdf?utm_source=chatgpt.com
La Guía de familias de la Comunidad de Madrid, muy práctica para ver temas de atención temprana, discapacidad, dependencia y recursos. https://www.comunidad.madrid/publicacion/ref/14017
Un saludo,
Gracias por su comentario Patricia.
Comprendo perfectamente que esa frase de su hijo le haya asustado. El hecho de tener un autismo de grado 1 o necesitar poco apoyo no significa que no pueda atravesar momentos de mucha confusión, ansiedad o sobrecarga, especialmente al llegar a la preadolescencia y después de cambios importantes en la vida familiar.
Sería importante preguntarle con tranquilidad qué quiere decir exactamente cuando afirma que "no entiende lo que dice su cabeza". Puede preguntarle, sin interrogarlo ni darle previamente una explicación: "¿Qué notas en tu cabeza?", "¿son pensamientos tuyos que van demasiado rápido?", "¿escuchas alguna voz como si otra persona te hablara?" y "¿hay algún pensamiento que te dé miedo o te diga que te hagas daño?". Conviene anotar literalmente sus respuestas y algún ejemplo concreto.
Esa expresión no significa necesariamente que esté oyendo voces ni que tenga un trastorno grave. También puede referirse a ansiedad, pensamientos repetitivos o intrusivos, dificultad para reconocer sus emociones, sensación de saturación o problemas para expresar con palabras lo que le sucede. Sin embargo, no debería dejarse pasar: le recomiendo solicitar próximamente una valoración con su pediatra y con un profesional de salud mental infantil —psiquiatra o psicólogo clínico con experiencia en autismo— para explorar qué está ocurriendo.
Mientras tanto, procure mantener rutinas previsibles, anticiparle los cambios, ofrecerle momentos tranquilos para hablar y evitar discutir con él sobre si lo que siente "tiene sentido" o no.
Si dijera que quiere morir o hacerse daño, que oye voces que le dan órdenes, que siente que pierde el control o que usted no puede garantizar su seguridad, no espere a una consulta programada: acompáñelo a un servicio de urgencias y no lo deje solo.
Un saludo afectuoso.
Gracias por su comentario Edelma.
Ante todo, no se sienta obligada a aprenderlo todo de golpe. El diagnóstico a los 14 años no significa que su hija haya cambiado ahora, sino que probablemente algunas características que antes se atribuían al TDAH se comprenden mejor actualmente dentro de un perfil TEA.
Algunas cosas que comenta, como evitar el contacto ocular o caminar repetidamente, pueden ser formas de autorregulación y no necesariamente conductas que haya que eliminar. El objetivo de la terapia debe ser ayudarla en aquello que realmente le produce dificultades: regulación emocional, ansiedad, tolerancia a los cambios, autonomía, habilidades ejecutivas y, cuando lo necesite, comprensión de situaciones sociales.
A los 14 años, si la psicoterapia está indicada como individual, preguntaría al centro por qué se está realizando de forma grupal y cuáles son exactamente sus objetivos. Los grupos pueden ser útiles, pero deben estar bien seleccionados por edad, capacidades y necesidades. Para ansiedad y regulación emocional puede ser especialmente útil una terapia cognitivo-conductual adaptada al autismo, más concreta, estructurada y visual.
Respecto al colegio, que sea muy buena en literatura y necesite mucho más tiempo en matemáticas no contradice en absoluto que sea inteligente. El TDAH, las funciones ejecutivas, la velocidad de procesamiento o una dificultad específica de aprendizaje pueden producir perfiles muy desiguales. Esperaría el resultado completo de la evaluación neuropsicológica y, si confirma estas dificultades, solicitaría al colegio las adaptaciones correspondientes, por ejemplo más tiempo, instrucciones claras, división de las tareas y menor presión por velocidad.
Y tres buenas amigas pueden ser perfectamente suficientes: me preocuparía mucho más por la calidad de esas relaciones y por si ella se siente sola, que por el número.
Un saludo cordial.
Gracias por tu comentario Alejandra.
En un niño con TEA nivel 1, el hecho de ser "funcional" no significa que no pueda beneficiarse de intervención psicológica si persisten rigidez, dificultades sociales, frustración o desregulación emocional.
Las guías NICE recomiendan intervenciones psicosociales adaptadas a las necesidades del niño y, cuando hay ansiedad, terapia cognitivo-conductual adaptada al TEA. Además, revisiones recientes encuentran beneficio de estas intervenciones sobre regulación emocional y habilidades sociales.
Por lo que cuentas, yo pediría una reevaluación de necesidades antes de plantear el alta, más que basarla únicamente en que sea "funcional".
Un saludo,
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